1.化學性質(zhì):有弱堿性,與苦味酸作用生成熔點為163～164℃的苦味酸鹽。與鹵代烷反應生成季銨鹽。還原時根據(jù)條件不同可得到二氫化N,N-二甲基苯胺和四氫化N,N-二甲基苯胺。用鈀作催化劑氫化時,生成環(huán)己酮和二甲胺。N,N-二甲苯胺易被氧化,用高錳酸鉀氧化或在濃硫酸中190～200℃氧化時,得到四甲基二氨基聯(lián)苯。在氯仿中用二氧化錳氧化時,生成N-甲酰甲基苯胺。用中性過氧化氫和過氧酸等氧化時,生成二甲基苯胺亞氧化合物[C6H5N(CH3)2O]。N,N-二甲基苯胺與酰化劑發(fā)生反應時,甲基被?；〈?。與四硝基甲烷在吡啶中反應,苯核不發(fā)生取代,而是甲基被亞硝基取代。發(fā)生鹵代、硝化、磺化等反應時,都是鄰、對位發(fā)生取代。亞硝化反應、偶合反應和Fridel Crafts反應則發(fā)生在對位。

2.高毒。吸入其蒸氣或經(jīng)皮膚吸收引起中毒。其毒性和苯胺大致相同。具有血液毒、神經(jīng)毒和致癌性?？諝庵凶罡呷菰S濃度5×10-6。應避免與皮膚接觸。操作現(xiàn)場應有良好通風,設備應密閉。操作人員要穿戴防護用具。

3.毒性和苯胺相似,能抑制中樞神經(jīng)和循環(huán)系統(tǒng),引起頭痛、衰弱、局部或全身缺氧,皮膚和黏膜發(fā)藍、頭昏和呼吸困難等。能通過皮膚吸收而中毒。觸及皮膚時立即用濃肥皂水洗凈。嗅覺閾濃度0.024mg/m3。TJ 36—79規(guī)定車間空氣中最高容許濃度為5mg/m3。

4.穩(wěn)定性^[21]  穩(wěn)定

5.禁配物^[22]  酸類、酸酐、酰基氯、氯仿、鹵素

6.避免接觸的條件^[23]  受熱

7.聚合危害^[24]  不聚合

1.生產(chǎn)鹽基性染料(三苯基甲烷染料等)和堿性染料的基本原料之一,主要品種有堿性嫩黃,堿性紫5BN,堿性品綠,堿性湖藍,艷紅5GN,艷藍等。N,N-二甲基苯胺在醫(yī)藥工業(yè)中用于制造頭孢菌素V,磺胺-b-甲氧嘧啶,磺胺鄰二甲氧嘧啶,氟孢嘧啶等,在香料工業(yè)中用于制造香蘭素等。

2.用作溶劑、金屬防腐劑、環(huán)氧樹脂固化劑、聚酯樹脂的固化促進劑、乙烯類化合物聚合時的助催化劑等。也用于制備堿性三苯甲烷染料、偶氮染料和香草醛等。

3.本品與有機錫類化合物相配合用作制取聚氨酯泡沫塑料的催化劑。還用作橡膠硫化促進劑,炸藥、醫(yī)藥的原料。是生產(chǎn)鹽基性染料(三苯基甲烷染料等)和堿性染料的基本原料之一,主要品種有堿性嫩黃,堿性紫5BN,堿性品綠,堿性湖藍,艷紅5GN,艷藍等。N,N-二甲基苯胺在醫(yī)藥工業(yè)中用于制造頭孢菌素V、磺胺N-甲氧嘧啶、磺胺鄰二甲氧嘧啶、氟孢嘧啶等,在香料工業(yè)中用于制造香蘭素等。

4.用作環(huán)氧樹脂、聚酯樹脂及厭氧膠的固化促進劑,使厭氧膠快速固化。也可用作溶劑、乙烯類化合物聚合時的助催化劑、金屬防腐劑、化妝品用紫外線吸收劑、光增敏劑等。還用作制造堿性染料、分散染料、酸性染料、油溶性染料及香料(香草醛)等的原料。

5.用作光度法測定亞硝酸鹽的試劑。還用作溶劑,并用于有機合成。

6.用作染料中間體、溶劑、穩(wěn)定劑、分析試劑。^[26]

1.由苯胺與甲醇在硫酸存在下,經(jīng)高溫高壓反應而得。工藝流程:1、在反應釜內(nèi)加入苯胺790kg、甲醇625kg、硫酸85kg(均銨100%計),控制溫度210-215℃,壓力3.1MPa,反應4h,然后泄壓,物料排放至分離器,用30%氫氧化鈉中和,靜置,分出下層季銨鹽。然后在160℃、0.7-0.9MPa下水解反應3h,所得水解產(chǎn)物與上層油狀物合并經(jīng)水洗后真空蒸餾得成品。

2、以甲醇和苯胺為原料,在甲醇過量、常壓、200-250℃的條件下,通過氧化鋁催化劑合成。原料消耗定額:苯胺790kg/t、甲醇625kg/t、硫酸85kg/t。實驗室制備可將苯胺與磷酸三甲酯反應。

3、將苯胺和甲醇混合(n苯胺:n甲醇≈1:3),并通過往復式無脈沖計量泵按空速0.5h-1注入裝有催化劑的反應器,反應流出物先進入玻璃氣液分離器,分離器下部收集的液體定時取出進行色譜分析。

4、2001年南開大學和天津瑞凱科技發(fā)展有限公司聯(lián)合研制了一種高效苯胺甲基化催化劑,實現(xiàn)了氣相合成N,N-二甲基苯胺。工藝過程如下:液體苯胺與甲醇比例混合后,在汽化塔中汽化,然后進入管狀反應器、空速為0.5-1.0h-1(管狀反應器的固定床裝有負載型納米固體催化劑),在250-300℃、常壓下連續(xù)生產(chǎn)。DMA收率達96%以上。

精制方法:常含有苯胺、N-甲基苯胺等雜質(zhì)。精制時將N,N-二甲基苯胺溶解于40%硫酸中,進行水蒸氣蒸餾。加入氫氧化鈉使呈堿性。繼續(xù)進行水蒸氣蒸餾。餾出物分去水層,用氫氧化鉀干燥。在乙酐存在下進行常壓蒸餾。餾出物用水洗滌,除去微量的乙酐,用氫氧化鉀,其次用氧化鋇干燥,在氮氣流中進行減壓蒸餾。其他的精制方法有:加入10%的乙酐回流幾小時,以除去伯胺和仲胺。冷卻后加入過量的20%的鹽酸,用乙醚萃取。鹽酸層加堿使呈堿性,再用乙醚萃取,醚層用氫氧化鉀干燥后在氮氣流下減壓蒸餾。也可以將N,N-二甲基苯胺轉(zhuǎn)變成苦味酸鹽,重結(jié)晶至熔點恒定后用溫熱的10%的氫氧化鈉水溶液分解苦味酸鹽。再用乙醚萃取,水洗和干燥后減壓蒸餾。

5.苯胺、甲醇和硫酸按比例混合均勻,在高壓釜內(nèi)進行縮合反應,反應產(chǎn)物經(jīng)泄壓回收甲醇后,加堿中和、分離再經(jīng)減壓蒸餾即得產(chǎn)品。

6.苯胺與磷酸三甲酯進行甲基化反應可生成N,N-二甲基苯胺:然后用乙醚萃取,干燥蒸餾。

7.在銅-錳體系或銅-鋅- 鉻體系的齊格勒觸媒的催化床上于280℃通入按1∶ 3.5的比例配制的苯胺和甲醇混合蒸氣,可合成N,N-二甲基苯胺。得到的N,N-二甲基苯胺經(jīng)54塊塔板的精餾裝置上收集193-195℃間餾分,裝入棕色玻璃瓶內(nèi)即可。為制備色譜純N,N-二甲基苯胺,可以氮氣為載氣,在帶有犇犅犛柱的制備氣相色譜儀上注入上述精餾得到的N,N-二甲基苯胺,通過分離收集主組分峰餾分,然后裝入玻璃安瓿瓶中密封即可。

1.儲存注意事項^[25]  儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。保持容器密封。應與酸類、鹵素、食用化學品分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

2.采用鐵桶密封包裝,每桶180kg。貯存于陰涼通風處。按易燃有毒物品規(guī)定貯運。